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CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件，它們可以通過(guò)加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過(guò)程可能存在的誤差幅...
無(wú)菌測(cè)試是一項(xiàng)GMP微生物測(cè)試要求，在產(chǎn)品放行和患者使用以前驗(yàn)證無(wú)菌產(chǎn)品確實(shí)不含活微生物。無(wú)菌測(cè)試必須盡可能準(zhǔn)確，因?yàn)槠鋵?duì)醫(yī)療設(shè)備、藥物產(chǎn)品和配方、組織材料和其他標(biāo)稱無(wú)菌或不含活微生物的產(chǎn)品非常重要。無(wú)菌測(cè)試規(guī)程可用于多個(gè)行業(yè)的產(chǎn)品，包括食品和飲料生產(chǎn)商，但是主要應(yīng)用行業(yè)是制藥和醫(yī)療行業(yè)，在這些行業(yè)中產(chǎn)品的無(wú)菌測(cè)試是微生物學(xué)家一項(xiàng)重要的常規(guī)工作任務(wù)。生物安全性檢測(cè)服務(wù)檢測(cè)單抗、細(xì)胞基因治療和疫苗材料，確保它們不含外源物質(zhì)或造成意外影響，導(dǎo)致下游工藝或患者治療的災(zāi)難性后果。檢測(cè)...
化合物IDGaussiaPrinceps熒光素酶（包括用于重構(gòu)的Gaussia稀釋緩沖液）生產(chǎn)由于優(yōu)化的折疊條件，分泌系統(tǒng)中的重組體與大腸桿菌表達(dá)相比具有更高的比活性外貌白色凍干粉末應(yīng)用領(lǐng)域光度計(jì)檢測(cè)中的陽(yáng)性對(duì)照NanoLight®一直提供無(wú)毒、水溶性生物發(fā)光底物，主要用于體內(nèi)成像領(lǐng)域，以監(jiān)測(cè)小鼠模型中的腫瘤生長(zhǎng)。另一個(gè)最近的應(yīng)用是光遺傳學(xué)領(lǐng)域，它為神經(jīng)科學(xué)家提供了利用生物發(fā)光控制神經(jīng)元的令人難以置信的能力。我們的研究團(tuán)隊(duì)不斷擴(kuò)大產(chǎn)品組合。我們最近發(fā)現(xiàn)的“Prolum...
1978年，研究人員公布了一種基于抗體的新型測(cè)試的詳細(xì)信息，該測(cè)試改變了醫(yī)療保健、研究和科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。這項(xiàng)技術(shù)，即酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)，為科學(xué)家提供了一種適應(yīng)性強(qiáng)、靈敏且可靠的測(cè)試方法，加快了發(fā)現(xiàn)和診斷的步伐。四十多年來(lái)，ELISA試劑盒一直是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的一部分，可以在測(cè)試長(zhǎng)期或無(wú)法進(jìn)行時(shí)快速給出答案。ELISA試劑盒具有多種優(yōu)勢(shì)，包括但不限于用于表征疾病的生物標(biāo)志物的病原體檢測(cè)分析。本文將重點(diǎn)介紹ELISA試劑盒對(duì)當(dāng)代實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的7個(gè)主要優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)調(diào)其在從醫(yī)...
貼壁細(xì)胞的有效傳代培養(yǎng)需要將它們從培養(yǎng)容器中分離出來(lái)。采用多種方法，每種方法適合不同的細(xì)胞類型和條件。選擇解離方法時(shí)，考慮細(xì)胞系的具體需求和實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)至關(guān)重要。定期監(jiān)測(cè)細(xì)胞活力，目標(biāo)是在傳代培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞活力超過(guò)90%，這對(duì)于培養(yǎng)物的持續(xù)健康和生產(chǎn)力至關(guān)重要。以下是這些過(guò)程的概述：程序解離劑典型應(yīng)用機(jī)械抖落通過(guò)搖動(dòng)或移液輕輕或劇烈攪拌用于松散貼壁或處于有絲分裂期的細(xì)胞。機(jī)械刮削物理工具，例如細(xì)胞刮刀適用于蛋白酶敏感細(xì)胞，盡管它可能很苛刻并且具有潛在的破壞性。酶處理胰蛋白酶溶液對(duì)于牢...
細(xì)胞培養(yǎng)物解離是細(xì)胞培養(yǎng)物維持的關(guān)鍵步驟。它涉及將細(xì)胞從其生長(zhǎng)表面分離以進(jìn)行傳代培養(yǎng)或收獲。本節(jié)概述了兩種主要方法：使用無(wú)酶解離緩沖液和使用酶試劑。1.使用無(wú)酶細(xì)胞解離緩沖液該方法非常溫和，無(wú)需使用酶即可保持細(xì)胞完整性：準(zhǔn)備確保所有試劑在使用前加熱至37°C，以避免對(duì)細(xì)胞造成沖擊。去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基：從培養(yǎng)容器中丟棄舊的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。漂洗每個(gè)T75燒瓶或100mm培養(yǎng)皿用5ml不含鈣和鎂的PBS沖洗細(xì)胞單層。在室溫下輕輕搖動(dòng)容器30至60秒。吸出并丟棄沖洗溶液。再次重復(fù)此沖洗步驟。...
Cytion為細(xì)胞系培養(yǎng)提供全面的指南，強(qiáng)調(diào)無(wú)菌和無(wú)菌技術(shù)的重要性。我們的方案可確保在一系列細(xì)胞類型和應(yīng)用中成功進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。1.實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室需要周密的規(guī)劃，以確保在安全高效的環(huán)境中生產(chǎn)高質(zhì)量的材料。最佳設(shè)施包括用于檢疫和處理未受污染材料的不同區(qū)域，每個(gè)區(qū)域都有專用的培養(yǎng)箱。當(dāng)空間不允許按區(qū)域分開時(shí)，建議在時(shí)間上分開處理不同的材料。嚴(yán)格的清潔方案和至少遵守2類密封水平對(duì)于最大限度地降低污染風(fēng)險(xiǎn)和維持受控的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境至關(guān)重要。2.建立無(wú)菌工作空間引擎蓋實(shí)踐：通過(guò)...
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